职责与权限
a) 负责编制生产计划，并检查督促生产车间按时保质完成生产任务；
b) 负责编制生产控制程序文件和管理制度，并组织培训和贯彻实施；
c) 负责收集生产过程中的质量信息反馈，并做好数据统计分析工作；
d) 协助生产车间制定与分解质量目标，并定期对质量目标的实现情况进行检查与考核；
e) 负责检查督促生产设备管理，确保生产设备处于完好状态；
f) 负责对生产车间现场管理和净化生产车间环境控制进行检查、督促；
g) 负责及时组织评审和处置生产过程中出现的批量性不合格，落实纠正措施的制定与实施；
h) 配合办公室搞好各岗位人员的培训和考核，确保各生产岗位人员能够胜任本岗位的工作；
i) 有权协调和处理生产问题，有权对生产部各岗位人员的进行考核与奖罚。

专业知识：生物、药品、医疗器械、企业管理或相近专业；

岗位技能要求：
a) 熟悉医疗器械产品的生产过程和控制要点；
b) 有较丰富的生产管理经验；
c) 有较强的组织、沟通和协调能力；
d) 有一定的设备管理经验和生产、质量统计基础知识；
e) 熟悉医疗器械相关法律、法规；
f) 有注塑经验者，优先录取。